求人情報

RECRUIT

1. メディカルライター(正社員、契約社員)

メディカルライター(医薬品開発資料、プロモーション資材)

仕事内容

  • クライアント(製薬企業、CRO)からの委託業務として、CTD(臨床・非臨床・CMC)、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検や作成 など
  • クライアント(製薬企業、医療系広告代理店)からの委託業務として、インタビューフォーム等のDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検(作成要領などへの準拠も確認)や原案作成 など
必須要件
  • 製薬会社、CRO、SMO、研究機関での臨床開発にかかわる勤務経験、または、製薬会社、医薬関連企業での学術経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
  • 英語力(英文の読解に支障がないこと:中級レベル)
  • コミュニケーション力・フレキシブルな対応力
  • パソコンスキル(Word, Excel, PowerPoint)
歓迎要件 メディカルライティング(治験・申請資料あるいはプロモーション資材)の実務経験のある方
求人年齢 不問(応相談)
給 与 経験・能力を考慮し、弊社規定に則し決定致します(交通費別途)。
勤務地 大阪本社(大阪市中央区高麗橋1-6-10豊田日生北浜ビル)
大阪メトロ堺筋線・京阪「北浜駅」下車徒歩3分
東京事業部(東京都中央区日本橋堀留町1丁目9番2号ICSTビル)
都営浅草線、東京メトロ日比谷線「人形町駅」下車徒歩4分
勤務時間 9:00 ~ 17:45
休 日 週休二日制(土・日)、祝日、夏季休暇、年末年始
社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

2. メディカルライター ・ 翻訳スタッフ (在宅スタッフ)、 アシスタントスタッフ

メディカルライター (医薬品開発資料)

仕事内容

  • クライアント(製薬企業、CRO)からの委託業務として、CTD(臨床、非臨床、CMC)、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検などをお願いします。
必須要件
  • 製薬会社、CRO、SMO、研究機関での医薬品開発にかかわる勤務経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
  • 英語力(英文の読解に支障がないこと:中級レベル)
  • パソコンスキル(Word, Excel, PowerPoint)
歓迎要件 メディカルライティング(治験・申請)の実務経験のある方
報 酬 業務委託時に決定いたします。

メディカルライター (プロモーション資材)

仕事内容

  • クライアント(製薬企業、医療系広告代理店)からの委託業務として、インタビューフォームなどのDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検(作成要領などへの準拠も確認)や原案作成などをお願いします。
必須要件
  • 製薬会社、医薬関連企業での学術経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
  • 英語力(英文の読解に支障がないこと:中級レベル)
  • パソコンスキル(Word, Excel, PowerPoint)
歓迎要件 メディカルライティング(治験・申請)の実務経験のある方
報 酬 業務委託時に決定いたします。

翻訳スタッフ (医薬分野、日英)

仕事内容

  • クライアント(製薬企業、CRO)からの委託業務として、治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の翻訳(和訳、英訳)、QC点検などをお願いします(和訳のみでも可)。
必須要件
  • 製薬会社、CRO、SMO、研究機関等に勤務経験があり、上記資料の翻訳(日英)の実務経験のある方
  • 英語力(医学英文の読解に支障がないこと:上級レベル)
  • パソコンスキル(Word)
報 酬 業務委託時に決定いたします。

アシスタントスタッフ

仕事内容

  • 電子データ、紙資料の整理や、メディカルライター(製薬分野に精通した専門のスタッフ)から納品された成果物の品質チェックおよび業務のスケジュール管理などをお願いします。

*社内各部署とのコミュニケーションやフレキシブルな対応が必要とされるお仕事です。
専門的な知識がなくても大丈夫です。丁寧に指導しますので、ご安心ください。

必須要件
  • 短大卒・大卒以上
  • パソコンスキル(Word, Excel, PowerPoint:初級~中級レベル)
歓迎要件
  • 仕事量に応じて、柔軟に勤務時間を調整いただける方
  • 英語が得意な方
  • 医薬品・製薬業界に興味がある方
  • 書類やデータチェック等、細かい作業が好きな方
報 酬 業務委託時に決定いたします。