1. メディカルライター(正社員、契約社員)
メディカルライター（医薬品開発資料、プロモーション資材）
仕事内容
- クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、CTD（臨床・非臨床・CMC）、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検や作成 など
- クライアント（製薬企業、医療系広告代理店）からの委託業務として、インタビューフォーム等のDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検（作成要領などへの準拠も確認）や原案作成 など
| 必須要件 |
- 製薬会社、ＣＲＯ、ＳＭＯ、研究機関での臨床開発にかかわる勤務経験、または、製薬会社、医薬関連企業での学術経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
- 英語力（英文の読解に支障がないこと：中級レベル）
- コミュニケーション力・フレキシブルな対応力
- パソコンスキル（Word, Excel, PowerPoint）
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| 歓迎要件 |
メディカルライティング（治験・申請資料あるいはプロモーション資材）の実務経験のある方 |
| 求人年齢 |
不問（応相談） |
| 給 与 |
経験・能力を考慮し、弊社規定に則し決定致します（交通費別途）。 |
| 勤務地 |
大阪本社（大阪市中央区高麗橋1-6-10豊田日生北浜ビル）
大阪メトロ堺筋線・京阪「北浜駅」下車徒歩3分
東京事業部（東京都中央区日本橋堀留町1丁目9番2号ICSTビル）
都営浅草線、東京メトロ日比谷線「人形町駅」下車徒歩4分 |
| 勤務時間 |
9：00 ～ 17：45 |
| 休 日 |
週休二日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始 |
| 社会保険 |
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
2. メディカルライター ・ 翻訳スタッフ (在宅スタッフ)、 アシスタントスタッフ
メディカルライター （医薬品開発資料）
仕事内容
- クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、CTD（臨床、非臨床、CMC）、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検などをお願いします。
| 必須要件 |
- 製薬会社、ＣＲＯ、ＳＭＯ、研究機関での医薬品開発にかかわる勤務経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
- 英語力（英文の読解に支障がないこと：中級レベル）
- パソコンスキル（Word, Excel, PowerPoint）
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| 歓迎要件 |
メディカルライティング（治験・申請）の実務経験のある方 |
| 報 酬 |
業務委託時に決定いたします。 |
メディカルライター （プロモーション資材）
仕事内容
- クライアント（製薬企業、医療系広告代理店）からの委託業務として、インタビューフォームなどのDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検（作成要領などへの準拠も確認）や原案作成などをお願いします。
| 必須要件 |
- 製薬会社、医薬関連企業での学術経験、または、それに準じる勤務経験を有する方
- 英語力（英文の読解に支障がないこと：中級レベル）
- パソコンスキル（Word, Excel, PowerPoint）
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| 歓迎要件 |
メディカルライティング（治験・申請）の実務経験のある方 |
| 報 酬 |
業務委託時に決定いたします。 |
翻訳スタッフ （医薬分野、日英）
仕事内容
- クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の翻訳（和訳、英訳）、QC点検などをお願いします（和訳のみでも可）。
| 必須要件 |
- 製薬会社、ＣＲＯ、ＳＭＯ、研究機関等に勤務経験があり、上記資料の翻訳（日英）の実務経験のある方
- 英語力（医学英文の読解に支障がないこと：上級レベル）
- パソコンスキル（Word）
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| 報 酬 |
業務委託時に決定いたします。 |
アシスタントスタッフ
仕事内容
- 電子データ、紙資料の整理や、メディカルライター（製薬分野に精通した専門のスタッフ）から納品された成果物の品質チェックおよび業務のスケジュール管理などをお願いします。
＊社内各部署とのコミュニケーションやフレキシブルな対応が必要とされるお仕事です。
専門的な知識がなくても大丈夫です。丁寧に指導しますので、ご安心ください。
| 必須要件 |
- 短大卒・大卒以上
- パソコンスキル（Word, Excel, PowerPoint：初級～中級レベル）
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| 歓迎要件 |
- 仕事量に応じて、柔軟に勤務時間を調整いただける方
- 英語が得意な方
- 医薬品・製薬業界に興味がある方
- 書類やデータチェック等、細かい作業が好きな方
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| 報 酬 |
業務委託時に決定いたします。 |
